中药一

A.3α，14-二羟基强心甾烯B.蟾蜍甾二烯（或海蒽甾二烯）C.强心甾烯D.三萜E.3β，14-二羟基强心甾烯

1、题干：洋地黄苷元的结构为

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：洋地黄毒苷元的结构为3β，14-二羟基强心甾烯。

A.3α，14-二羟基强心甾烯B.蟾蜍甾二烯（或海蒽甾二烯）C.强心甾烯D.三萜E.3β，14-二羟基强心甾烯

2、题干：甲型强心苷元结构的基本母核为

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：甲型强心苷元结构的基本母核为C17位上连接五元不饱和内酯环的强心甾烯。

A.3α，14-二羟基强心甾烯B.蟾蜍甾二烯（或海蒽甾二烯）C.强心甾烯D.三萜E.3β，14-二羟基强心甾烯

3、题干：乙型强心苷元结构的基本母核为

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：乙型强心苷元的结构的基本母核为C17位上连接六元不饱和内酯环的海蒽甾二烯。

4、题干：人参中化学成分的结构类型主要有

A、莨菪烷型B、甾体皂苷型C、人参皂苷二醇型D、人参皂苷三醇型E、齐墩果烷型

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解析：该题针对“人参的化学成分”知识点进行考核。人参中含有人参皂苷，可以分为三类，分别是人参皂苷二醇型(A型)、人参皂苷三醇型(B型)和齐墩果烷型(C型)。

香加皮亦称北五加皮，为萝摩科植物杠柳的干燥根皮。有毒，有祛风湿、强筋骨的功效，用于风寒湿痹、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿等。

5、题干：《中国药典》中，香加皮的质量控制成分是

A、杠柳毒苷B、4-甲氧基水杨醛C、杠柳次苷D、金丝桃苷E、罗布麻苷

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解析：《中国药典》规定，香加皮药材含4-甲氧基水杨醛不得少于0.20%。

中药二

1、题干：秦艽的功效不包括

A、袪风湿B、舒筋络C、消痰水D、利湿退黄E、清虚热

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解析：秦艽的功效：祛风湿，舒筋络，清虚热，利湿退黄。消痰水为威灵仙作用。

2、题干：路路通的功效不包括

A、祛风活络B、清热解毒C、通经下乳D、止痒E、利水

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解析：路路通的功效：祛风活络，利水，通经下乳，止痒。

A.强筋骨B.降血压C.解毒D.安胎E.祛风通络，定惊止痉

3、题干：徐长卿、雷公藤除祛风通络外，仍共有的功效是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。徐长卿、雷公藤的共同功效为祛风通络、解毒。故正确答案为C。

A.强筋骨B.降血压C.解毒D.安胎E.祛风通络，定惊止痉

4、题干：蕲蛇、乌梢蛇均有的功效是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。蕲蛇、乌梢蛇共有的功效为祛风通络，定惊止痉。故正确答案为E。17年教材P45、P48

A.强筋骨B.降血压C.解毒D.安胎E.祛风通络，定惊止痉

5、题干：桑寄生和五加皮的不同之处在于桑寄生无利水的作用，但可以

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。桑寄生和五加皮的不同之处在于桑寄生无利水的作用，但可以安胎。

中药综

A.生脉饮B.龟龄集C.人参归脾丸D.六味地黄丸E.补中益气丸

1、题干：老年人阴虚可以选用轻补型的滋补方是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查老年人合理服用滋补药的注意事项。阴虚的选用轻补型补剂，如生脉饮；便于阳虚的应服用温补型滋补剂，如龟龄集；肾阴虚的老人宜服用六味地黄丸；心虚的老人宜服用人参归脾丸。

A.生脉饮B.龟龄集C.人参归脾丸D.六味地黄丸E.补中益气丸

2、题干：老年人偏于阳虚可以选用

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查老年人合理服用滋补药的注意事项。阴虚的选用轻补型补剂，如生脉饮；偏于阳虚的应服用温补型滋补剂，如龟龄集；肾阴虚的老人宜服用六味地黄丸；心虚的老人宜服用人参归脾丸。

3、题干：长期服用朱砂安神丸可以出现

A、慢性肾功能衰竭B、洋地黄样蓄积中毒C、大便溏泄饮食减少、脘腹胀闷、消瘦D、慢性汞中毒E、水肿低血钾、血压升高

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解析：本题考查的是老年人的中药应用。老年人长期服用天王补心丹、朱砂安神丸、紫雪丹、至宝丹等，会因蓄积而出现慢性汞中毒等。

4、题干：老年人选用补药进行润补的最佳季节是

A、春B、夏C、秋D、冬E、春末夏初

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解析：本题考查的是老年人的中药应用。中医讲究按季节时令使用滋补药，即"春暖平补"，"夏暑轻补"，"秋燥润补"，"冬寒大补"。四季比较，以秋冬为佳，尤以冬季最佳，此季人体的阴精阳气也趋于潜藏。

5、题干：老人肝肾功能及免疫功能较成年人低

A、1/3～1/2B、1/3～2/3C、2/3～4/3D、2/3～3/5E、2/3～3/2

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解析：本题考查的是老年人的中药应用。老人肝肾功能、免疫功能均较成年人减低1/3～1/2。

法规

1、题干：依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

A、应该服从于药物临床试验的需要B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致C、必须高于对科学和社会利益的考虑D、必须等同于对科学和社会利益的考虑

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解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

2、题干：为药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性进行初步评价的是

A、AB、BC、CD、D

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解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。其目的是考察广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。。建议考生运用“Ⅰ期耐受安全初评，Ⅱ期治疗作用初评，Ⅲ期治疗作用确证，Ⅳ期上市应用研究”口诀比较理解准确记忆。

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

3、题干：对在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应进行考察的是

A、AB、BC、CD、D

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解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后应用研究阶段。其目的是考察广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。故选D。建议考生运用“Ⅰ期耐受安全初评，Ⅱ期治疗作用初评，Ⅲ期治疗作用确证，Ⅳ期上市应用研究”口诀比较理解准确记忆。

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

4、题干：初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

A、AB、BC、CD、D

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解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期

5、题干：新药上市后的应用研究阶段属于

A、AB、BC、CD、D

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解析：（1）Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。（2）Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。（3）Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。（4）Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。本题选D。